Thursday, October 6, 2016

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Debido a que algunas jurisdicciones no permiten la exclusión o limitación de responsabilidad por daños consecuenciales o incidentales, en dichas jurisdicciones, nuestra responsabilidad se limitará a la máxima medida permitida por la ley. Las renuncias y limitaciones de responsabilidad contenidas en estas condiciones de uso se aplican a cualquier y todas las pérdidas, daños, responsabilidad o lesiones causados ​​por cualquier falla de rendimiento, error, omisión, interrupción, supresión, defecto, demora en la operación o transmisión, virus informático, línea de falla de comunicación, robo o destrucción o acceso no autorizado, alteración o uso del sitio, el contenido o su cuenta en el sitio, ya sea por incumplimiento de contrato, agravio, negligencia o cualquier otra causa de acción. Además, usted está de acuerdo en compensar y mantener Interceramic de todo daño, causas de acción, demandas, pérdidas, responsabilidades, reclamaciones o gastos (incluyendo, sin limitación, los honorarios de abogados), hechas contra Interceramic por cualquier tercero debido a, o que surja de o en conexión con su uso del sitio. Violaciónes de condiciones de uso y Remedios Además de cualquier derecho Interceramic pueda tener bajo los términos de la Política de privacidad, podemos divulgar cualquier información que tenemos sobre usted, incluyendo su identidad, si creemos que es necesario que la divulgación en relación con cualquier investigación o queja con respecto a su uso del Sitio o para identificar, contactar o emprender acciones legales contra alguien que pueda estar causando daño o interferencia con nuestros derechos o propiedad, o los derechos o la propiedad de otros visitantes o usuarios del sitio. El usuario acepta que Interceramic puede, a su sola discreción, por cualquier motivo y sin previo aviso, terminar su acceso al Sitio o bloquear su acceso futuro al Sitio si creemos que usted ha violado estas Condiciones de Uso u otros acuerdos o directrices que pueden estar asociados con su uso del sitio, y que Interceramic no será responsable ante usted o cualquier tercera persona como resultado de los mismos. Si tomamos cualquier acción legal en su contra, como resultado de su violación de estos Términos de Uso, Interceramic tendrá derecho a recuperar de usted, y usted se compromete a pagar, honorarios y costes de estas medidas todos los abogados, además de cualquier otra reparación que pueda concederse a Interceramic en relación con cualquier acción legal. La ley aplicable, resolución de controversias y asuntos legales generales Se crea el sitio, operado y controlado por Interceramic en el estado de Texas en los Estados Unidos de América. Como tal, las leyes del Estado de Texas gobernarán estas condiciones de uso, sin dar efecto a cualquier principio o conflicto de leyes. Usted está de acuerdo a la jurisdicción personal y lugar en los tribunales estatales y federales del Condado de Dallas, Texas, y renuncia a cualquier objeción a dicha jurisdicción o lugar. Cualquier reclamación en virtud de estas Condiciones de Uso o en relación con su acceso o uso del Sitio o contenido debe ser interpuesto dentro de un año después de la causa de la acción, o la reclamación o causa de acción prescribe irrevocablemente. Aunque el sitio es accesible en todo el mundo, no todos los dispositivos, productos o servicios mencionados, se hace referencia, prestados u ofertados a través o en el Sitio están disponibles para todas las personas o en todas las ubicaciones geográficas, o son apropiados o están disponibles para su uso en cualquier jurisdicción específica. Nos reservamos el derecho de limitar, en nuestra única discreción, la disposición y cantidad de cualquier característica, producto o servicio a cualquier persona o en cualquier jurisdicción o área geográfica. Cualquier oferta de cualquier característica, producto o servicio hecho en el sitio es nulo donde esté prohibido. Si decide acceder al Sitio desde fuera de los Estados Unidos, lo hace bajo su propia iniciativa y usted es el único responsable del cumplimiento de las leyes locales aplicables. Si cualquiera de las disposiciones de estas condiciones de uso están en manos de un tribunal u otro tribunal de jurisdicción competente considera nula o no ejecutable, tales disposiciones deben limitarse o eliminarse en la medida mínima necesaria y reemplazadas por una disposición válida que mejor encarna la intención de estas condiciones de uso, por lo que estas Condiciones de uso permanecerán en pleno vigor y efecto. 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Notas de prensa Comunicado de prensa Honeywell completa la adquisición de Intermec 17 de de septiembre de 2013 Fort Mill, Carolina del Sur, EE. UU. Honeywell amplía su posición en la exploración y la informática móvil, ahora ofrece RFID adicional, impresoras y soluciones de voz para la amplia gama de clientes Además de Intermec Se basa en Productos de mano, Metrologic y EMS adquisiciones para construir posición líder en el mercado Aproximado $ 600 millones acuerdo fue anunciado en diciembre de 2012, Adición de más de $ 800 millones en ventas anuales Fort Mill, C. S. 17 de de septiembre, 2013 y ndash; anunció hoy que ha completado la adquisición de Intermec (NYSE: IN): Honeywell (HON NYSE), un proveedor líder de la informática móvil, soluciones de identificación por radiofrecuencia (RFID), flujo de trabajo y de recopilación de datos de soluciones con capacidad de voz y soluciones de impresión . Honeywell ha anunciado su intención de adquirir Intermec en diciembre de 2012, en una transacción en efectivo valorada en aproximadamente $ 600 millones. "La adquisición de Intermec añadir productos innovadores y soluciones, así como la experiencia en ingeniería de profundidad y un amplio canal de ventas global que demuestra aún más nuestro compromiso de proporcionar a nuestros clientes una gama cada vez mayor de tecnologías innovadoras en la industria AIDC muy atractivo", dijo John Waldron , presidente de Honeywell Scanning & Mobility. Intermec se integrará con Honeywell Scanning & Mobility, dentro de la actividad de automatización y soluciones de control de la empresa. La finalización de esta adquisición sigue a la aprobación de los accionistas de Intermec el 19 de marzo, así como la recepción de las aprobaciones regulatorias necesarias en los Estados Unidos y la Unión Europea. Para obtener más información acerca de Honeywell Scanning & Mobility, visite www. HoneywellAIDC. com o seguir @HoneywellAIDC en Twitter. Acerca de Honeywell Honeywell (www. Honeywell. com) es una compañía Fortune 100 de tecnología diversificada líder en fabricación y, atendiendo a sus clientes en todo el mundo con productos y servicios aeroespaciales; tecnologías de control para edificios, hogares e industria; turbocompresores; y materiales de altas prestaciones. Con sede en Morris Township, N. J. acciones de Honeywell cotizan en las Bolsas de Nueva York, Londres y Chicago. Para obtener más noticias e información sobre Honeywell, visite www. HoneywellNow. com. Honeywell Scanning & Mobility (HSM) es parte de la automatización y soluciones de control (ACS) de la unidad de negocio de Honeywell. HSM es un fabricante líder de imagen - de alto rendimiento y hardware de recolección de datos basado en láser, incluyendo ordenadores portátiles robustos y escáneres de códigos de barras. Con una de las carteras de productos más amplia de la industria de la identificación y captura automática de datos, hardware HSM ofrece la recopilación de datos para las empresas de venta al por menor, de salud y de transporte y logística que tratan de mejorar las operaciones y mejorar el servicio al cliente. Además, HSM ofrece software avanzado, servicio y soluciones profesionales que ayudan a los clientes a administrar eficazmente los datos y activos. HSM productos se venden en todo el mundo a través de una red de distribuidores y partners de distribución. Este comunicado contiene ciertas declaraciones que podrían considerarse "declaraciones prospectivas" dentro del significado de la Sección 21E de la Ley de Intercambio de Valores de 1934. Todas las declaraciones, que no sean declaraciones de hechos históricos, que abordan actividades, eventos o desarrollos que nosotros o nuestra gestión tiene la intención, espera, proyectos, cree o anticipa que se pueden producir en el futuro son declaraciones prospectivas. Dichas declaraciones se basan en suposiciones y valoraciones realizadas por la gestión a la luz de su experiencia y su percepción de las tendencias históricas, condiciones económicas e industriales actuales, desarrollos futuros esperados y otros factores que ellos creen que son apropiados. Las declaraciones a futuro incluidas en este comunicado también están sujetas a una serie de riesgos e incertidumbres, incluyendo pero no limitado a factores económicos, competitivos, gubernamentales y tecnológicos que afectan a nuestras operaciones, mercados, productos, servicios y precios. Tales declaraciones prospectivas no son garantías de rendimiento futuro y los resultados reales, desarrollos y decisiones de negocio pueden ser diferentes de los previstos por tales declaraciones prospectivas. Identificamos los principales riesgos e incertidumbres que afectan a nuestro rendimiento en el formulario 10-K y en otros documentos presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores. Para información Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; Confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Cyklokapron (Intermic) Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; Confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado IT65 etiqueta pequeña rígida - DISCONTINUADO Este producto ya ESTADO DE FIN DE CONSTRUIR IT65 etiqueta pequeña rígida: Fin de fabricación como de 2012 Marzo Acerca de fin de Build (EOB) Estado Este producto ha llegado a su fase o EOB "al final de la construcción". EOB estado significa que este producto ya no se fabrica por Intermec. En algunas circunstancias, los clientes pueden hacer pedidos de productos de final de bloque en pequeñas cantidades de inventario restante, pero por lo general, productos de final de bloque ya no están disponibles a pedido. Para más detalles sobre el proceso de Intermec de fin de vida (EOL), por favor visite nuestra sección de Soporte / discontinuados. donde encontrará información adicional sobre los productos discontinuados y sus reemplazos recomendados, así como soporte de productos, tanto para los productos actuales y EOL, incluyendo nuestra base de conocimiento del producto conocido como Central de conocimiento, descargas, manuales, y más. Recomendadas Productos de Recambio reemplazos recomendados para la etiqueta rígida IT65 Pequeño incluyen: IT65 grande Tag & raquo rígido; IT65 Etiqueta grande rígida de Intermec es de largo alcance EPCglobal Class-1, Generación-2 (Gen 2) etiqueta RFID UHF pasiva, diseñada para un rendimiento superior en una variedad de superficies. Los datos originales de este producto se ha mantenido por debajo de su referencia, y para la comparación con los productos más nuevos. Intermec y rsquo; s IT65 etiqueta pequeña rígida es una etiqueta RFID UHF pasiva, diseñada para un rendimiento superior en una variedad de superficies. La etiqueta, disponible en EPC Global Class 1, Generation 2 (Gen 2) y los protocolos ISO 18000-6B, combina una gama impresionante con un diseño robusto y compacto adecuado para aplicaciones industriales exigentes y la supervivencia en las temperaturas de aplicación de hasta 250 & deg; F (121 grados y, C). Además, el pequeño Etiquetas rígidos tienen una amplia diseño de la antena de la banda, lo que permite una sola etiqueta para ser utilizado prácticamente en cualquier lugar en el mundo y en una variedad de superficies, incluyendo metal, plástico y madera. Las pequeñas etiquetas rígidas son ideales para aplicaciones industriales donde se requieren robustez, resistencia química o valores de temperatura más altos y donde el tamaño de la etiqueta es una consideración importante. Las aplicaciones típicas incluyen: envases de plástico reutilizables (RPC) Las jaulas de metal paletas Dispositivos unidad de carga (ULD) Cilindros de gas barriles de cerveza y otros envases de bebidas comerciales contenedores de materiales peligrosos recipientes de productos químicos




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