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Efectos secundarios cefaclor La diarrea, prurito genital o vaginitis, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, erupción cutánea. Para los profesionales sanitarios Se aplica a cefaclor: Cápsula oral, polvo oral para la reconstitución, masticable, Tableta oral de liberación prolongada oral de la tableta Gastrointestinal Si se produce la diarrea y que no responde a la suspensión del fármaco y / o la terapia estándar, colitis pseudomembranosa debe ser considerado. [Ref] Los efectos secundarios gastrointestinales han incluido diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal. cefaclor de liberación prolongada se ha asociado con diarrea (3,8%), náuseas (3,4%), y la anorexia, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, gastritis, náuseas y vómitos, y vómitos en 0,1% a 1% de los pacientes. La colitis pseudomembranosa ha sido reportada en pacientes tratados con cefalosporinas. [Ref] hipersensibilidad Las reacciones anafilácticas son raras, pero pueden ocurrir, especialmente en pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. reacciones enfermedad del suero-como son más frecuentes en pacientes pediátricos y después de un segundo o subsiguiente curso de cefaclor y se han caracterizado por eritema multiforme, erupción cutánea, artritis, y / o artralgia con o sin fiebre. [Ref] Las reacciones de hipersensibilidad han incluido erupción, erupciones morbiliformes (1%), prurito, reacciones enfermedad del suero-como, urticaria, reacción anafiláctica, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacciones anafilácticas y angioedema. [Ref] Hepático efectos secundarios hepáticos han incluido elevaciones ligera AST, ALT y fosfatasa alcalina en 2,5% de los pacientes. cefaclor de liberación prolongada se ha asociado con el aumento de ALT (0,3%), aumento de la fosfatasa alcalina (0,3%), aumento de la bilirrubina (0,3%), aumento de la creatina fosfoquinasa (0,7%), y el aumento de GGT (0,2%). Las cefalosporinas, como clase, se han asociado con LDH elevada, disfunción hepática, y colestasis. [Ref] Renal Un reporte de caso de nefritis intersticial aguda e insuficiencia renal no oligúrica se ha reportado después de la terapia cefaclor. (Reversible fiebre, azotemia, piuria, y eosinofiluria son las características de la nefritis intersticial inducida por la cefalosporina.) [Ref] efectos secundarios renales han incluido elevaciones transitorias de nitrógeno de urea en sangre (BUN) y la creatinina sérica en 0,2% de los pacientes, nefritis intersticial reversible (raro), y análisis de orina anormal (0,5%). cefaclor de liberación prolongada se ha asociado con un aumento de BUN (0,2%), y aumento de la creatinina (0,5%). Las cefalosporinas, como clase, se han asociado con nefropatía tóxica, nefritis intersticial reversible, y disfunción renal. [Ref] hematológica eosinofilia efectos secundarios hematológicos han incluido (2%), prueba de Coombs positiva '(menos de 0,5%), leucopenia, trombocitosis, trombocitopenia transitoria (raro), linfocitosis transitoria, anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis y neutropenia reversible. cefaclor de liberación prolongada se ha asociado con el aumento de eosinófilos (0,3%), disminución del recuento de eritrocitos (0,3%), disminución de la hemoglobina (0,2%), disminución de linfocitos (0,3%), el aumento de volumen de la celda (0,7%) significa, disminución de neutrófilos segmentados ( 0,3%), y la disminución del recuento de plaquetas (0,4%). Cefalosporinas, como clase, se han asociado con la hemorragia y pancitopenia. [Ref] genitourinario efectos secundarios genitourinarios han incluido prurito genital y vaginitis en menos de 1% de los pacientes. cefaclor de liberación prolongada se ha asociado con vaginitis (2,4%) y moniliasis vaginal (2,2%), y la dismenorrea, disuria, leucorrea, trastorno menstrual, y nocturia en 0,1% a 1% de los pacientes. Las cefalosporinas, como clase, se han asociado con las pruebas de falsos positivos para la glucosa en orina. [Ref] Sistema nervioso efectos secundarios del sistema nervioso rara vez se han incluido hiperactividad reversible, agitación, nerviosismo, insomnio, confusión, hipertonía, mareos, alucinaciones y somnolencia. cefaclor liberación prolongada se ha asociado con dolor de cabeza en 4,9% de los pacientes, y mareos, insomnio, nerviosismo, somnolencia y temblor en 0,1% a 1% de los pacientes, y parestesias y vértigo. Algunas cefalosporinas han sido asociados con convulsiones, principalmente cuando las dosis no se redujeron en pacientes con insuficiencia renal. [Ref] Otro Otros efectos secundarios asociados con la liberación prolongada cefaclor han incluido el dolor abdominal (1,6%), dolor de espalda (1%), y la lesión accidental, dolor de pecho, escalofríos, dolor de oído, fiebre, síndrome gripal, infección, malestar, dolor de cuello, otitis medios de comunicación, el dolor, y el procedimiento quirúrgico en 0,1% a 1% de los pacientes. Cefalosporinas, como clase, se han asociado con dolor abdominal, fiebre y sobreinfección. [Ref] Respiratorio efectos secundarios respiratorios asociados con la liberación prolongada cefaclor han incluido la rinitis (3,9%), aumento de la tos (1,5%), faringitis (1,4%), y el asma, bronquitis, enfermedad pulmonar, trastorno respiratorio, y sinusitis en 0,1% a 1% de pacientes. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos han incluido prurito, rash maculopapular, erupción cutánea y urticaria. [Ref] musculoesquelético efectos secundarios musculoesqueléticos asociados con liberación prolongada cefaclor han incluido artralgia y mialgia en 0,1% a 1% de los pacientes. [Ref] Cardiovascular efectos secundarios cardiovasculares asociados con la liberación prolongada cefaclor han incluido la insuficiencia cardíaca congestiva (0,1% a 1%), edema (0,1% a 1%), palpitaciones (0,1% a 1%), edema periférico (0,1% a 1%), hipotensión, edema facial, vasodilatación, y síncope. [Ref] Ocular efectos secundarios oculares asociados con la liberación prolongada cefaclor han incluido conjuntivitis (0,1% a 1%). [Ref] Endocrino efectos secundarios endocrinos asociados con liberación prolongada cefaclor han incluido sudoración (0,1% a 1%). [Ref] Metabólico efectos secundarios metabólicos asociados a la liberación prolongada cefaclor han incluido disminución de la albúmina (0,3%), disminución del calcio (0,7%), aumento de la creatina fosfoquinasa (0,7%), el aumento de fósforo (0,7%), el aumento de potasio (0,4%), disminución de sodio ( 0,3%), y el aumento de sodio (0,4%). [Ref] referencias 1. Quenzer RW, Davis RL, Neidhart MM "Estudio prospectivo aleatorizado que compara la eficacia y seguridad de ciprofloxacino con cefaclor en el tratamiento de pacientes con bronquitis purulenta." Diagn Microbiol Infect Dis 13 (1990): 143-8 2. "información del producto. Ceclor CD (cefaclor)." Dura Pharmaceuticals, San Diego, CA. 3. Hyslop DL "perfil de seguridad Cefaclor: una revisión de diez años." Clin Ther 11 Suppl A (1988): 83-94 4. Goumas P, S Naxakis, Bassaris C, Skoutelis A "Eficacia comparativa y la tolerabilidad de claritromicina y cefaclor en el tratamiento de los pacientes ambulatorios con sinusitis maxilar aguda." 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Christensen JC, Swenson E, Gooch WM, Herrod JN "eficacia y seguridad de cefprozil comparativo (BMY-28100) y cefaclor en el tratamiento de grupo A aguda faringitis estreptocócica beta-hemolíticos." Agentes Antimicrob Chemother 35 (1991): 1127-1130 14. Pommer W, Krause PH, Berg PA, "insuficiencia aguda y nefritis intersticial renal no oligúrica después del tratamiento cefaclor." Et al Klin Wochenschr 64 (1986): 290-3 15. "Multum Information Services, Inc. Panel de Expertos" No se puede informar de todos los efectos secundarios de cefaclor. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Más información sobre cefaclor recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de seguridad, eficacia, o idoneidad para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de los materiales proporcionados. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Estado de drogas Bienvenido a SEFCOR Desde 1971, SEFCOR ha construido una reputación como proveedor de conectores de alimentación de calidad con plazos de entrega cortos a precios competitivos. Con oficinas de venta ubicados en los Estados Unidos y Canadá, SEFCOR continúa su posición como el principal proveedor de conectores de alimentación a la industria de la energía eléctrica. Como "el líder de la industria en el servicio a nuestros clientes", SEFCOR ofrece el apoyo técnico con más experiencia en la industria con respuestas rápidas a las preguntas de la solicitud, recomendaciones de conectores, y el método más sencillo para los requisitos especiales de aplicación. conectores de alimentación SEFCOR se diseñan de acuerdo con la última NEMA industria y las normas ANSI y robustos que utilizan criterios de diseño. Herramientas de producción se hace de acuerdo a nuestros estándares más exigentes, y son cuidadosamente probado, verificado e inspeccionado rigurosamente para asegurar la precisión dimensional antes de que comience la producción. Desde 1971, SEFCOR, Inc. ha llevado a la industria de la energía eléctrica en soluciones innovadoras a la subestación de aplicaciones de conectores de alimentación. Nuestro objetivo es simplificar el trabajo de los diseñadores de la subestación, gestores de proyectos e instaladores de campo. Estamos dedicados a el mejor servicio, entregas rápidas y precisas, y la calidad sin igual. Debido a la profundidad de nuestro departamento de ingeniería y soporte técnico, SEFCOR con confianza puede ayudar a seleccionar el conector adecuado para prácticamente cualquier aplicación. También asistimos a la información general técnica, instrucciones de instalación, las calificaciones actuales, y de los dibujos. Envíenos un boceto, dibujo y hellip; Lee mas SEFCOR ha construido una reputación en las entregas rápidas y precisas. Rutinariamente llenar sus necesidades urgentes y servicio de emergencia oferta después por la noche. Podemos enviar un proyecto completo para la entrega coordinada a un sitio de trabajo. Estamos en condiciones de documentar el contenido de cada caja o cajón. Podemos cumplir con los requisitos especiales de envasado y embalaje de exportación proporcionar. Cefcor - Tablet disp, Corvin farmacéuticos Composit utiliza / indicación de Cefcor: gástrica benigna, ulceración, gonorrea, infecciones ginecológicas, la infiltración local, infecciones del tracto respiratorio inferior, otitis media, sinusitis, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones de los tejidos y la piel suave, sin complicaciones infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio superior, el tracto urinario o duodenal asociadas a AINE infección. COMPOSIT contraindicación de Cefcor: efectos secundarios de Composit Cefcor: Prurito, erupción cutánea, urticaria, angioedema, fiebre medicamentosa, shock anafiláctico, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, broncoespasmo, reducción anormal de la cantidad de glóbulos blancos, disminución de los neutrófilos y severa reducción en los granulocitos, dolor de cabeza y mareos, náuseas, vómitos y dolor abdominal, diarrea, pruebas de función hepática anormal, ictericia, tinnitus, parestesia, pérdida de fuerza y ​​malestar. Composit precaución de Cefcor: Antecedentes de alergia a la penicilina, insuficiencia renal grave, el embarazo y la lactancia. Si se fabricante farmacéutico. fabricante por contrato, fabricante de la máquina. fabricante de medicamentos a granel o proporcionar instalaciones como la impresión de producto farmacéutico. embalaje y luego consultar dawabazar. in es un lugar perfecto para promover su negocio con su marca / productos / servicios. 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El riesgo de efectos secundarios graves por tomar este medicamento puede ser diferente si está tomando otros medicamentos o si usted sufre de una condición. Obtenga su calificación de riesgo mediante la creación de un perfil en unos pocos pasos. beneficios: Hacemos un seguimiento de su salud y que le avise a las actualizaciones de seguridad y recuerda. Tienes la oportunidad de hablar directamente a otros miembros acerca de su experiencia. Se pueden crear perfiles para usted y sus seres queridos. Crear mi perfil Más información sobre Calificaciones de Riesgo Otros nombres Para visualizar todos Comparte tu historia! Cuéntanos cómo MediGuard usted o un ser querido ha ayudado. Descarga la aplicación móvil para gestionar su MediGuard medicamentos recetados y de venta libre, de forma gratuita. Tomar múltiples medicamentos que pone en riesgo de posibles interacciones fármaco-fármaco Monitorear el tratamiento médico de usted y sus seres queridos. 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