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Tri-Previfem Tri-Previfem es un anticonceptivo oral que también trabaja para el tratamiento del acné. Se trata de una píldora anticonceptiva trifásica, lo que significa que hay tres diferentes & quot; & quot fases; de pastillas en cada paquete, cada uno con una cantidad diferente de la hormona progesterona. Tri-Previfem previene el embarazo evitando la ovulación y alterar el moco cervical y el revestimiento del útero. Los posibles efectos secundarios incluyen sangrado por disrupción, sensibilidad en los senos, y dolor de cabeza. ¿Qué es Tri-Previfem? Tri-Previfem & registro; (Norgestimato / etinilestradiol) es una píldora anticonceptiva con receta (técnicamente conocido como un anticonceptivo oral). Se trata de una versión genérica de Ortho Tri-Cyclen & registro; . Además de su uso para el control de la natalidad, Tri-Previfem está aprobado para tratar el acné. Tri-Previfem Efectos secundarios Al igual que con cualquier medicamento, son posibles efectos secundarios con Tri-Previfem. Sin embargo, no todos los que usan el anticonceptivo experimentará efectos secundarios. De hecho, la mayoría de la gente lo tolera bastante bien. Si se presentan efectos secundarios, en la mayoría de los casos, son de menor importancia y, o bien no requieren ningún tratamiento o pueden ser fácilmente tratadas por usted o su proveedor de atención médica. Los efectos secundarios graves son menos comunes. Los efectos secundarios comunes de Tri-Previfem incluyen, pero no se limitan a: Sangrado o manchado entre los períodos Náuseas o vómitos sensibilidad en los senos Los dolores de cabeza. (Haga clic en Efectos secundarios de la Tri-Previfem para obtener más información, incluyendo los efectos secundarios potencialmente graves que debe informar de inmediato a su profesional de la salud.) Previfem advertencias No use este medicamento si fuma cigarrillos / consumo de tabaco y tiene más de 35 años de edad. Fumar aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular. ataque al corazón. coágulos de sangre. y la presión arterial alta de los métodos anticonceptivos hormonales (como la píldora, parche, anillo). El riesgo de estos problemas graves aumenta con la edad y con el número de cigarrillos que fuma. No fumar o usar tabaco. Usos Este medicamento hormonal combinado se usa para prevenir el embarazo. Contiene 2 hormonas, un progestágeno y un estrógeno. Funciona principalmente impidiendo la liberación de un óvulo (ovulación) durante su ciclo menstrual. También hace que el fluido vaginal más gruesa para ayudar a prevenir que el esperma alcance el óvulo (fertilización) y cambia el revestimiento del útero (matriz) para evitar la unión de un óvulo fecundado. Si un óvulo fertilizado no se adhiere al útero, se elimina del cuerpo. Además de prevenir el embarazo, las píldoras anticonceptivas pueden hacer que sus períodos más regular, a disminuir el sangrado y el dolor, disminuir el riesgo de quistes ováricos. y también tratar el acné. Cómo utilizar Previfem Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a usar este producto y cada vez que renueve su receta. El folleto contiene información muy importante acerca de cuándo tomar sus píldoras y qué hacer si se salta una dosis. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día. Seleccione una hora del día que sea fácil de recordar, y tomar su píldora a la misma hora cada día. Es muy importante tomar este medicamento siguiendo exactamente las indicaciones de su médico. Con algunas marcas de píldoras anticonceptivas. la cantidad de estrógeno y progestina en cada tableta activo variará en diferentes momentos en el ciclo. Por lo tanto, es muy importante que siga las instrucciones del paquete para encontrar la primera tableta, comienza con la primera pastilla del estuche, y los toma en el orden correcto. No se salte ninguna dosis. El embarazo es más probable si olvida tomar las píldoras de empezar un nuevo paquete de tarde, o toma la píldora a una hora diferente del día de lo habitual. Vómitos o diarrea pueden evitar que sus píldoras anticonceptivas de trabajar bien. Si tiene vómitos o diarrea, es posible que necesite usar un método de control de la natalidad (como condones. Espermicida). Siga las instrucciones de la Guía de medicamentos y consulte con su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Tomar este medicamento después de la cena o antes de acostarse puede ayudar si tiene malestar estomacal o náuseas con el medicamento. Usted puede optar por tomar este medicamento a una hora del día que es más fácil de recordar. No importa qué régimen de dosificación tenga, es muy importante que se tome este medicamento a la misma hora todos los días, las 24 horas de diferencia. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Su paquete de píldoras contiene 21 píldoras con medicamento activo. También puede contener 7 píldoras sin medicación. Tome una píldora activa (con hormonas) una vez al día durante 21 días seguidos. Si está usando un producto con 28 comprimidos, tomar una píldora inactiva una vez al día durante 7 días consecutivos después de haber tomado la última píldora activa a menos que se lo indique su médico. Si está usando un producto con 21 comprimidos, no tome píldoras durante 7 días a menos que se lo indique su médico. Usted debe tener su período menstrual durante la cuarta semana del ciclo. Después de haber tomado el último comprimido inactivo en el paquete o se ha ido de 7 días sin tomar un comprimido activo, iniciar un nuevo paquete al día siguiente, tenga o no tenga su menstruación. Si no tiene su menstruación, consulte a su médico. Si esta es la primera vez que utiliza este medicamento y no está cambiando de otro método anticonceptivo hormonal (como el parche, otras píldoras anticonceptivas), tomar la primera pastilla del paquete el primer domingo después del inicio de su período menstrual o el primer día de su período. Si su período empieza un domingo, comenzar a tomar este medicamento en ese día. Para el primer ciclo de un solo uso, utilizar una forma adicional de control de la natalidad no hormonal (como el condón. Espermicida) durante los primeros 7 días para prevenir el embarazo hasta que el medicamento tiene suficiente tiempo para trabajar. Si usted comienza en el primer día de su período, no es necesario usar otra forma de control de la natalidad de la primera semana. Pregúntele a su médico o farmacéutico acerca de cómo pasar de otro tipo de anticonceptivos hormonales (por ejemplo, parche, otras píldoras anticonceptivas) a este producto. Si alguna información no es clara, consulte la Guía de medicamentos, su médico o farmacéutico. Efectos secundarios Náuseas, vómitos, dolor de cabeza. hinchazón. se pueden producir sensibilidad en los senos, hinchazón de tobillos / pies (retención de líquidos), o el cambio de peso. se puede presentar sangrado vaginal entre períodos menstruales (manchas) o falta de periodos / irregulares, especialmente durante los primeros meses de uso. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Si se olvida de 2 periodos consecutivos (período o 1 si la píldora no se ha utilizado correctamente), póngase en contacto con su médico para una prueba de embarazo. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: bultos en el pecho. cambios mentales / anímicos (como nueva depresión / empeoramiento), dolor estomacal / abdominal intenso. cambios inusuales en el sangrado vaginal (por ejemplo, manchas continuas, sangrado intenso y repentino, periodos ausentes), orina oscura, ojos / piel. Este medicamento puede causar problemas graves (ocasionalmente mortales) de coágulos sanguíneos (como el infarto de trombosis venosa profunda. Corazón, embolia pulmonar. Ictus). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquiera de estos efectos secundarios: dolor en pecho / mandíbula / brazo izquierdo, dolor, confusión, mareos / desmayos repentinos, dolor / inflamación / calentamiento en la ingle / pantorrillas, dificultad para hablar, dificultad repentina de la respiración rápida respiración /, dolores de cabeza inusuales (incluyendo dolores de cabeza con cambios en la vista / falta de coordinación, el empeoramiento de las migrañas, dolores de cabeza repentinos / muy intensos), sudoración inusual, debilidad en un lado del cuerpo, problemas / cambios (por ejemplo, visión doble. / ceguera completa parcial) . Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a alguna estrógenos (como etinilestradiol, mestranol) o cualquier progestinas (tales como la noretindrona, desogestrel); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: coágulos sanguíneos (por ejemplo, en las piernas, ojos, pulmones), trastornos de la coagulación de la sangre (tales como la proteína C o la deficiencia de proteína S), presión arterial alta, examen de las mamas, cáncer (especialmente endometrial o de mama), niveles altos de colesterol o triglicéridos (grasa en la sangre), la depresión, la diabetes, los antecedentes médicos familiares (especialmente angioedema), problemas de vesícula biliar, fuertes dolores de cabeza / migrañas, problemas cardíacos (por ejemplo, las válvulas del corazón la enfermedad, latido irregular del corazón, infarto de miocardio anterior), la historia de ojos / piel amarillentos (ictericia) durante el embarazo o durante el uso de los métodos anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldora, parche), enfermedad renal, enfermedad hepática (incluyendo tumores), derrame cerebral, hinchazón (edema ), problemas de tiroides, sangrado vaginal sin explicación. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de sus niveles de azúcar en la sangre. Controle sus niveles de azúcar en la sangre regularmente según las indicaciones y compartir los resultados con su médico. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma de azúcar en la sangre, tales como aumento de la sed / orina. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Informe a su médico si usted acaba de tener o planea tener una cirugía o si va a estar confinado a una cama o una silla durante mucho tiempo (como un viaje largo en avión). Estas condiciones aumentan el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, especialmente si está usando anticonceptivos hormonales. Es posible que tenga que dejar de este medicamento por un tiempo o tomar precauciones especiales. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede causar manchas oscuras en la piel (melasma). La luz solar puede empeorar este efecto. Evitar la exposición prolongada al sol ya las lámparas y cabinas de bronceado. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si sufre de miopía o usa lentes de contacto, es posible que desarrolle problemas de la vista o dificultad para usar lentes de contacto. Póngase en contacto con su oftalmólogo si se presentan estos problemas. Puede tomar más tiempo para que usted pueda quedar embarazada después de dejar de tomar píldoras anticonceptivas. Consulte a su médico. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Si acaba de dar a luz o ha tenido un aborto inducido / espontáneo después de los primeros 3 meses, hable con su médico acerca de las formas fiables de control de la natalidad, y saber cuándo es seguro empezar a usar anticonceptivos que contienen una forma de estrógeno, tales ya que este medicamento. Este medicamento puede disminuir la producción de leche materna. Una pequeña cantidad pasa a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: inhibidores de la aromatasa (como anastrozol, exemestano), ospemifene, tamoxifeno, tizanidina, ácido tranexámico, un determinado producto de combinación se usa para tratar hepatitic C crónica (ombitasvir / paritaprevir / ritonavir / dasabuvir). Algunos medicamentos pueden causar los anticonceptivos hormonales para trabajar tan bien al disminuir la cantidad de hormonas anticonceptivas en su cuerpo. Este efecto puede resultar en un embarazo. Los ejemplos incluyen griseofulvina, modafinilo, rifamicinas (como rifampina, rifabutina), hierba de San Juan, fármacos utilizados para tratar las convulsiones (como barbitúricos, carbamazepina, felbamato, fenitoína, primidona, topiramato), fármacos para el VIH (por ejemplo, nelfinavir, nevirapina, ritonavir), entre otros. Informe a su médico cuándo comenzar a tomar cualquier medicamento, y discutir si debe usar un método anticonceptivo confiable adicional. También informe a su médico si usted tiene cualquier nueva manchado o sangrado por disrupción, ya que estos pueden ser signos de que su anticonceptivo no esté funcionando bien. Este medicamento puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio (tales como factores de coagulación de la sangre, la tiroides) y producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas y vómitos intensos, sangrado vaginal repentino / inusual. notas No comparta este medicamento con otros. Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. Debe someterse a exámenes físicos regulares completos, que incluyen pruebas de laboratorio y médicos (como la presión arterial, examen de mamas, examen pélvico, Papanicolau) para supervisar su progreso y detectar efectos secundarios. Siga las instrucciones de su médico para examinarse los senos y reporte cualquier bulto de forma inmediata. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Consulte la información del paquete de productos para el asesoramiento sobre dosis perdidas. Es posible que necesite usar otra forma de control de la natalidad (como condones, espermicida) para prevenir el embarazo. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Si a menudo se olvida de tomar píldoras según las indicaciones, póngase en contacto con su médico para discutir el cambio a otro método anticonceptivo. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes PreviDent ® Plus 5000 (1,1% de fluoruro de sodio) Receta de pasta de dientes (Rx solamente) Mejor cumplimiento para obtener mejores resultados Colgate ® PreviDent ® 5000 Plus (Rx) es una pasta dental con fluoruro de prescripción-fuerza que puede entregar 5000 ppm de fluoruro. Combina el poder de limpieza de una pasta de dientes con fluoruro de prescripción-fuerza para la protección de la caries dental. Caracteristicas de producto Prescripción-fuerza pasta dental con fluoruro remineralización significativa de caries de raíz en sólo 3 meses (38%) y 6 meses (57%) 1 hierbabuena y Fruitastic de gran sabor * ™ Beneficios del producto procedimiento de una etapa, mejor cumplimiento del paciente Terapéutica segura prevención de la descomposición de las superficies radiculares expuestas * En el Fruitastic EE. UU. es una marca comercial con licencia de Nacional de Frutas Products Co. Inc. Baysan A et al. Inversión de la caries de raíz primaria utilizando dentífricos que contienen 5,000 y 1,100 ppm de flúor. Caries Res. 2001: 35: 41-46. La caries dental MacDonald S. y el factor de soda. El Cincinnati Enquirer. Abril 7,1999: E1, E5. Consejo ADA de Acceso, Prevención y Relaciones Interprofesionales. El tratamiento de acarreos como una enfermedad infecciosa. JADA. 1995; 126 (Suppl): 2-S-15-S. Asociación Dental Americana, Aceptado Terapéutica Dental Ed. 40 (Chicago, 1984): 405-407. Englander HR et al. JADA 75 (1967): 638-644. Englander HR et al. JADA 78 (1969): 783-787. Englander HR et al. JADA 83 (1971): 354-358. Productos relacionados Previfem ADVERTENCIA: Fumar cigarrillos y acontecimientos cardiovasculares graves El hábito de fumar aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares graves de la combinación de anticonceptivos orales uso (COC). Este riesgo aumenta con la edad, especialmente en las mujeres mayores de 35 años de edad, y con el número de cigarrillos fumados. Por esta razón, los AOC están contraindicados en mujeres que tienen más de 35 años de edad y el humo [véase Contraindicaciones (4)]. Indicaciones y uso de Previfem Anticonceptivo oral Previfem & registro; (Norgestimato / etinilestradiol tabletas de estradiol USP) y Tri-Previfem & registro; (Norgestimato / etinilestradiol tabletas de estradiol USP) están indicados para su uso por las hembras de la capacidad de reproducción para evitar el embarazo [véase Estudios Clínicos (14)]. Acné Tri-Previfem & registro; (Comprimidos de norgestimato / etinilestradiol USP) está indicado para el tratamiento del acné vulgar moderado en las mujeres por lo menos 15 años de edad, que no tienen contraindicaciones conocidas a terapia anticonceptiva oral y han alcanzado la menarquia. Previfem & registro; (Norgestimato / etinilestradiol tabletas USP) se debe utilizar para el tratamiento de acné sólo si el paciente desea un anticonceptivo oral para control de la natalidad [ver Estudios clínicos (14)]. Previfem Dosis y Administración Cómo iniciar Previfem & registro; (comprimidos de norgestimato / etinilestradiol) o tri-Previfem & registro; (comprimidos de norgestimato / etinilestradiol) Previfem & registro; (Norgestimato / etinilestradiol tabletas de estradiol USP) y Tri-Previfem & registro; (/ Etinil estradiol tabletas norgestimato USP) se dispensan en un dispensador de pastillas blister [ver PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación (16)]. Previfem & registro; (Norgestimato / etinilestradiol tabletas de estradiol USP) y Tri-Previfem & registro; (Norgestimato / etinilestradiol tabletas de estradiol USP) pueden comenzar utilizando un inicio el día 1 o el domingo de inicio (ver Tabla 1). Para el primer ciclo de un régimen de Domingo de inicio, un método anticonceptivo adicional debe utilizarse hasta después de los primeros 7 días consecutivos de administración. Cómo tomar Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; Tabla 1: Instrucciones para la administración de Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; A partir de los AOC en mujeres que actualmente no utilizan anticonceptivos hormonales (Día 1 Start o el domingo de inicio) Importante: Tenga en cuenta la posibilidad de la ovulación y la concepción antes de la iniciación de este producto. Previfem & registro; comprimidos activos son de color azul (día 1 al día 21). Tri-Previfem & registro; comprimidos activos son de color blanco (día 1 al día 7), de color azul claro (día 8 al día 15) y el azul (del día 16 al 21). Previfem & registro; y Tri-Previfem & registro; ambos tienen comprimidos inactivos de color verde claro (el día 22 al 28). Tome la primera tableta activa independientemente de las comidas en el primer día de la menstruación. Tome las pastillas activas posteriores una vez al día a la misma hora todos los días para un total de 21 días. Tomar una tableta diaria inactiva de color verde claro durante 7 días y en el mismo momento del día en que se tomaron comprimidos activos. Comience cada paquete subsiguiente en el mismo día de la semana como el paquete de primer ciclo (es decir, el día después de tomar el último comprimido inactivo) Tome la primera tableta activa independientemente de las comidas en el primer domingo después de la aparición de la menstruación. Debido al riesgo potencial de quedar embarazadas, utilizar un método anticonceptivo adicional no hormonal (como el condón y espermicida) durante los primeros siete días de la paciente y rsquo; s primer envase por ciclo de Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; . Tome las pastillas activas posteriores una vez al día a la misma hora todos los días para un total de 21 días. Tomar una tableta inactiva luz verde al día durante los siguientes 7 días y en el mismo momento del día en que se tomaron comprimidos activos. Comience cada paquete subsiguiente en el mismo día de la semana como el primer envase por ciclo (es decir, el domingo después de tomar el último comprimido inactivo) y el método anticonceptivo no hormonal adicional no es necesaria. El cambio a Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; de otro anticonceptivo oral Comenzar en el mismo día que un nuevo paquete de anticonceptivo oral anterior hubiera comenzado. Cambio de otro método anticonceptivo para Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; Comience Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro ;. Las instrucciones completas para facilitar la orientación de los pacientes sobre el uso adecuado de la tableta se encuentra en la etiqueta para el paciente aprobada por la FDA. A partir Previfem & registro; y Tri-Previfem & registro; después de Aborto Aborto Involuntario o Después de un aborto en el primer trimestre del embarazo o aborto involuntario, Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; puede iniciarse inmediatamente. Un método anticonceptivo adicional no es necesario si Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; se inicia inmediatamente. Si Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; No se ha iniciado el plazo de 5 días después de la terminación del embarazo, la paciente debe utilizar un método anticonceptivo adicional no hormonal (como el condón y espermicida) durante los primeros siete días de su primer paquete de ciclo de Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; . No empiece hasta 4 semanas después de un aborto en el segundo trimestre o aborto involuntario, debido al aumento del riesgo de enfermedad tromboembólica. Comience Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro ;. siguiendo las instrucciones de la Tabla 1 para el día 1 o el domingo de inicio, según se desee. Si se usa el domingo de inicio, utilizar un método anticonceptivo adicional no hormonal (como el condón y espermicida) durante los primeros siete días de la paciente y rsquo; s paquete de primer ciclo de Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; [Véase Contraindicaciones (4). Advertencias y precauciones (5.1). aprobadas por la FDA etiqueta para el paciente]. A partir Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; después del parto No empiece hasta 4 semanas después del parto, debido al aumento del riesgo de enfermedad tromboembólica. Iniciar la terapia anticonceptiva con Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; siguiendo las instrucciones de la Tabla 1 para las mujeres que actualmente no utilizan anticonceptivos hormonales. Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; No se recomienda su uso en mujeres en periodo de lactancia [ver Uso en poblaciones específicas (8.3)]. Si la mujer aún no ha tenido un período de posparto, considere la posibilidad de ovulación y la concepción se produce antes del uso del Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; [Véase Contraindicaciones (4). Advertencias y precauciones (5.1). Uso en poblaciones específicas (8.1 y 8.3). aprobadas por la FDA etiqueta para el paciente]. Previfem & registro; y Tri-Previfem & registro; venir en un dispensador de pastillas blister. Lea las siguientes instrucciones para utilizar el dispensador de blister de pastillas. El paquete de ampolla consta de tres partes, la etiqueta de calendario, el manga y el envase blister que contiene 28 pastillas selladas individualmente. Tenga en cuenta que las pastillas están dispuestas en cuatro filas numeradas de 7 píldoras, con los días pre-impresos de la semana impresos por encima de ellos. Consulte el ejemplo de su blíster a continuación: Previfem & registro; consta de 21 blue & ldquo; rdquo activa y; las píldoras anticonceptivas y 7 luz verde y ldquo; recordatorio y rdquo; píldoras. Tri-Previfem & registro; consta de 7 blanco y ldquo; activa y rdquo; pastillas, 7 Celeste y ldquo; activa y rdquo; 7 píldoras, azul y ldquo; activas y rdquo; píldoras y 7 luz verde y ldquo; recordatorio y rdquo; píldoras. Hay dos formas de iniciar las píldoras anticonceptivas, el domingo de inicio o el día 1 Inicio. Modo de empleo de plástico con burbujas para los 28 comprimidos 1. Si el domingo de inicio, el paciente descarta las pegatinas y toma la primera pastilla activa en el primer domingo después de que comience su período menstrual. Debido al riesgo potencial de quedar embarazadas, utilizar un método anticonceptivo adicional no hormonal (como el condón y espermicida) durante los primeros siete días de la paciente y rsquo; s primer envase por ciclo de Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; . 2. Si el día 1 de inicio, el paciente recoge los Días de la Semana de la etiqueta engomada que se inicia el primer día de su período. Cuando el paciente se ha recuperado la etiqueta correcta, tienen que tirar a la basura los demás y colocar la pegatina de la tarjeta de la ampolla durante los días de la semana preimpresos y asegúrese de que se alinee con las píldoras. 3. El paciente retira la primera píldora empujando hacia abajo en la píldora y espera 24 horas para tomar su píldora siguiente. El paciente continúa tomando una píldora cada día hasta que se hayan tomado todas las pastillas. 4. La píldora debe tomarse a la misma hora cada día. 5. Después de tomar la última píldora, el paciente comienza un nuevo paquete de ampolla al día siguiente, no importa cuando su próximo período de aperturas. 6. El paciente debe tomar las pastillas en cada paquete nuevo como antes y comenzar con la píldora en la primera fila y tomar una píldora cada día, de izquierda a derecha, hasta que se haya tomado la última píldora. Las tabletas perdidas Tabla 2: Instrucciones para fallado Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; tabletas Si un comprimido activo se perdió en las semanas 1, 2 ó 3 Tomar el comprimido tan pronto como sea posible. Vuelva a tomar un comprimido al día hasta que termine el paquete. Si dos tabletas activas se pierden en la Semana 1 Semana 2 o Tomar los dos comprimidos olvidados tan pronto como sea posible y la siguiente dos comprimidos activos al día siguiente. Vuelva a tomar un comprimido al día hasta que termine el paquete. la anticoncepción no hormonal adicional (como condones y espermicida) debe ser utilizado como respaldo si el paciente tiene relaciones sexuales dentro de los 7 días después de tabletas que faltan. Si dos tabletas activas se pierden en la tercera semana o tres o más pastillas activas se pierden en una fila en las semanas 1, 2, o 3 Día 1 comienzo. Bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete el mismo día. inicio el domingo. Vuelva a tomar un comprimido al día hasta el domingo, luego bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete el mismo día. la anticoncepción no hormonal adicional (como condones y espermicida) debe ser utilizado como respaldo si el paciente tiene relaciones sexuales dentro de los 7 días después de tabletas que faltan. Consejos en caso de perturbaciones gastrointestinales En caso de vómitos o diarrea severa, la absorción puede no ser completa y medidas anticonceptivas adicionales se deben tomar. Si el vómito o diarrea se produce a menos de 3 a 4 horas después de tomar un comprimido activo, manejar esto como un comprimido olvidado [ver etiqueta para el paciente aprobada por la FDA]. Tri-Previfem & registro; El uso para el acné El momento de inicio de la administración Tri-Previfem & registro; para el acné debe seguir las directrices para el uso de Tri-Previfem & registro; como anticonceptivo oral. Consulte la sección Dosis y administración (2.1) para obtener instrucciones. Formas farmacéuticas y concentraciones Previfem & registro; (Norgestimato y etinil estradiol tabletas USP) está empaquetado en cajas de 6 blister de comprimidos dispensadores envase que contiene 28 comprimidos de la siguiente manera: 21 comprimidos azules que contienen 0,25 mg de norgestimato y 0,035 mg de etinilestradiol, que son comprimidos redondos, no ranurados, recubiertos con película grabados con y ldquo; 93 y rdquo; y ldquo; 748 y rdquo; en cada lado. 7 comprimidos de color verde claro, redondo, recubiertos con película grabados con y ldquo; 93 y rdquo; y ldquo; 743 y rdquo; que contiene ingredientes inertes. Tri-Previfem & registro; (Norgestimato y etinil estradiol tabletas USP) está empaquetado en cajas de 6 blister pack de dispensadores de tabletas, cada dispensador de ampolla comprimido envase contiene 28 comprimidos de la siguiente manera: Cada comprimido contiene 0,18 mg blanco norgestimato y 0,035 mg de etinilestradiol. Cada comprimido de color azul claro contiene 0,215 mg de norgestimato y 0,035 mg de etinilestradiol. Cada comprimido contiene 0,25 mg de azul de, norgestimato y 0,035 mg de etinilestradiol. Cada comprimido de color verde claro contiene ingredientes inertes. Los comprimidos de color blanco son redondos, sin partitura, impresa con y ldquo recubierto con película; 93 y rdquo; en un lado y en & ldquo; 746 y rdquo; Por otro lado; las tabletas de color azul claro son redondos, sin partitura, impresa con y ldquo recubierto con película; 93 y rdquo; en un lado y en & ldquo; 747 y rdquo; Por otro lado; las pastillas azules son redondos, sin partitura, impresa con y ldquo recubierto con película; 93 y rdquo; en un lado y en & ldquo; 748 y rdquo; Por otro lado; las tabletas de color verde claro son redondos, revestida con película, impresa con y ldquo; 93 y rdquo; en un lado y en & ldquo; 743 y rdquo; Por otro lado. Contraindicaciones No prescribir Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; a las mujeres que se sabe que tienen las siguientes condiciones: Un alto riesgo de arterial o enfermedades trombóticas venosas. Los ejemplos incluyen las mujeres que se sabe que son: Fumar, si es mayor de 35 años [véase el recuadro de advertencia y Advertencias y precauciones (5.1)] Tienen trombosis venosa profunda o embolia pulmonar, ahora o en el pasado [véase Advertencias y precauciones (5.1)] Han heredado o adquirido hypercoagulopathies [véase Advertencias y precauciones (5.1)] Tiene una enfermedad cerebrovascular [véase Advertencias y precauciones (5.1)] Tiene una enfermedad de las arterias coronarias [véase Advertencias y precauciones (5.1)] Tener valvular trombogénico o enfermedades trombogénicas del ritmo del corazón (por ejemplo, la endocarditis bacteriana subaguda con la enfermedad valvular o fibrilación auricular) [ver Advertencias y precauciones (5.1)] Tener hipertensión no controlada [véase Advertencias y precauciones (5.3)] Tiene diabetes mellitus con enfermedad vascular [véase Advertencias y precauciones (5.5)] Tener dolores de cabeza con síntomas neurológicos focales o dolores de cabeza de migraña con aura [véase Advertencias y precauciones (5.6)] Las mujeres mayores de 35 años con dolores de cabeza por migraña [véase Advertencias y precauciones (5.6)] Los tumores hepáticos, benignos o malignos, o enfermedad del hígado [véase Advertencias y precauciones (5.2)] sangrado uterino anormal sin diagnosticar [véase Advertencias y precauciones (5.7)] El embarazo, porque no hay razón para usar los AOC durante el embarazo [véase Advertencias y precauciones (5.8) y Uso en poblaciones específicas (8.1)] El cáncer de mama u otro cáncer estrógeno o progestina sensible, ahora o en el pasado [véase Advertencias y precauciones (5.10)] Advertencias y precauciones Trastornos tromboembólicos y otros problemas vasculares Pare Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; si un evento trombótico arterial o evento tromboembólico venoso (TEV) se produce. Pare Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; si hay pérdida de la visión inexplicable, proptosis, diplopía, papiledema o lesiones vasculares de la retina. Evaluar para la trombosis venosa de la retina inmediatamente [véase Reacciones Adversas (6.2)]. Si es posible, dejar de Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; al menos 4 semanas antes y a través de 2 semanas después de la cirugía mayor u otras cirugías se sabe que tienen un riesgo elevado de TEV, así como durante y después de la inmovilización prolongada. Comience Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; no antes de 4 semanas después del parto, en mujeres que no están amamantando. El riesgo de TEV después del parto disminuye después de la tercera semana después del parto, mientras que aumenta el riesgo de ovulación después de la tercera semana después del parto. El uso de AOC aumenta el riesgo de TEV. Sin embargo, el embarazo aumenta el riesgo de TEV tanto o más que el uso de anticonceptivos orales combinados. El riesgo de TEV en mujeres que usan anticonceptivos orales combinados es de 3 a 9 casos por cada 10.000 años-mujer. El riesgo de TEV es mayor durante el primer año de uso de anticonceptivos orales combinados y cuando reinicie la anticoncepción hormonal después de una pausa de 4 semanas o más. El riesgo de enfermedad tromboembólica debido a los AOC desaparece gradualmente después de su uso es continuado. El uso de anticonceptivos orales combinados también aumenta el riesgo de trombosis arteriales tales como los accidentes cerebrovasculares y el infarto de miocardio, especialmente en mujeres con otros factores de riesgo de estos eventos. AOC se ha demostrado que aumentar tanto los riesgos relativos y atribuibles de eventos cerebrovasculares trombóticos y hemorrágicos (accidentes cerebrovasculares). Este riesgo aumenta con la edad, especialmente en las mujeres mayores de 35 años de edad que fuman. Usar AOC con precaución en mujeres con factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares. Enfermedad del higado Alteración de la función hepática No utilice Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; en mujeres con enfermedad del hígado, como la hepatitis viral aguda o severa (descompensada) cirrosis del hígado [véase Contraindicaciones (4)]. Los trastornos agudos o crónicos de la función hepática pueden obligar a suspender el uso de AOC hasta que se ha excluido marcadores de la función hepática retornen a la causalidad normal y COC. Descontinuar Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; cuando la ictericia. Los tumores de hígado Previfem & registro; y Tri-Previfem & registro; están contraindicados en mujeres con tumores hepáticos benignos y malignos [véase Contraindicaciones (4)]. adenomas hepáticos están asociados con el uso de AOC. Una estimación del riesgo atribuible es de 3,3 casos / 100.000 usuarias de AOC. La ruptura de los adenomas hepáticos puede causar la muerte por hemorragia intraabdominal. Los estudios han demostrado un aumento del riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular en largo plazo (& gt; 8 años) usuarias de AOC. Sin embargo, el riesgo de los cánceres de hígado en las usuarias de AOC es menos de un caso por cada millón de usuarios. Alta presion sanguinea Previfem & registro; y Tri-Previfem & registro; están contraindicados en mujeres con hipertensión no controlada o la hipertensión con enfermedad vascular [véase Contraindicaciones (4)]. Para las mujeres con hipertensión bien controlada, la presión arterial monitor y dejar de Previfem & registro; y Tri-Previfem & registro; si la presión arterial se eleva significativamente. Un aumento en la presión arterial ha sido reportado en las mujeres que toman anticonceptivos orales combinados, y este aumento es más probable en las mujeres mayores con duración prolongada de uso. La incidencia de la hipertensión aumenta con concentraciones crecientes de progestina. Enfermedad de la vesícula Los estudios sugieren un pequeño aumento del riesgo relativo de desarrollar la enfermedad de la vesícula biliar entre las usuarias de AOC. El uso de los AOC puede empeorar la enfermedad de la vesícula biliar existente. Una historia pasada de colestasis relacionada con AOC predice un mayor riesgo con el uso de AOC posterior. Las mujeres con antecedentes de colestasis relacionada con el embarazo pueden tener un mayor riesgo de colestasis relacionada COC. Carbohidratos y lípidos efectos metabólicos Es importante vigilar cuidadosamente las mujeres prediabéticos y diabéticos que toman Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro ;. AOC puede disminuir la tolerancia a la glucosa. Considere la anticoncepción alternativa para las mujeres con dislipidemia no controlada. Una pequeña proporción de las mujeres tendrán cambios adversos de lípidos mientras que el AOC. Las mujeres con hipertrigliceridemia, o con antecedentes familiares de la misma, pueden tener un mayor riesgo de pancreatitis cuando usan AOC. Dolor de cabeza Si una mujer que toma Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; desarrolla nuevos dolores de cabeza que son recurrentes, persistente o grave, evaluar la causa y suspender Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; si está indicado. Considere la interrupción del Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; en el caso de aumento de la frecuencia o intensidad de la migraña durante el uso de AOC (que puede ser el pródromo de un evento cerebrovascular). Irregularidades en la hemorragia y la amenorrea El sangrado no programado y el manchado No programado (avance o intracíclico) sangrado y manchado veces se producen en los pacientes en los AOC, especialmente durante los tres primeros meses de uso. Si el sangrado persiste o se produce después de ciclos previamente regulares, encontrar posibles causas como el embarazo o malignidad. Si se excluyen patología y el embarazo, las irregularidades de sangrado pueden resolver con el tiempo o con un cambio a un producto anticonceptivo diferente. En los ensayos clínicos de norgestimato y etinil tabletas de estradiol 0,25 mg / 0,035 mg y norgestimato y etinil tabletas de estradiol 0,18 mg / 0,035 mg, 0,215 mg / 0,035 mg, 0,25 mg / 0.035 mg, la frecuencia y la duración de la hemorragia intercurrente y / o manchado era evaluada en 1.647 pacientes (21.275 ciclos evaluables) y 4.826 pacientes (35,546 ciclos evaluables), respectivamente. Un total de 100 (7,5%) mujeres interrumpidas norgestimato y etinil tabletas de estradiol 0,25 mg / 0,035 mg y 231 (4,8%) mujeres interrumpidas norgestimato y etinil tabletas de estradiol 0,18 mg / 0,035 mg, 0,215 mg / 0,035 mg, 0,25 mg / 0.035 mg , al menos en parte, debido a un sangrado o manchado. Sobre la base de los datos de los ensayos clínicos, 14-34% de las mujeres que usan norgestimato y etinil estradiol tabletas de 0,25 mg / 0.035 mg experimentó sangrado no programado por ciclo en el primer año; para norgestimato y etinil estradiol tabletas 0,18 mg / 0,035 mg, 0,215 mg / 0,035 mg, 0,25 mg / 0.035 mg, los números respectivos fueron 13 a 38%. El porcentaje de mujeres que experimentaron sangrado / no previstas tendió a disminuir con el tiempo. Amenorrea y oligomenorrea Las mujeres que usan Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; pueden experimentar amenorrea. Algunas mujeres pueden experimentar amenorrea u oligomenorrea después de la interrupción de los AOC, especialmente cuando tal condición era preexistente. Si no se produce programada (retirada) sangrado, considere la posibilidad de embarazo. Si el paciente no está conforme con el régimen de dosificación prescrito (perdido uno o más activos tabletas o comenzado a tomar ellos en un día más tarde de lo que debería), considere la posibilidad de embarazo en el momento de la primera falta y tomar medidas diagnósticas adecuadas . Si el paciente está conforme con el régimen prescrito y pierde dos períodos consecutivos, descartar el embarazo. COC uso antes o durante el embarazo temprano Los estudios epidemiológicos extensos no han revelado un aumento del riesgo de defectos de nacimiento en mujeres que han utilizado anticonceptivos orales antes del embarazo. Los estudios también no sugieren un efecto teratogénico, particularmente en la medida en que las anomalías cardíacas y defectos de reducción de extremidades se refiere, cuando los anticonceptivos orales se toman inadvertidamente durante el embarazo temprano. Descontinuar Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; utilizar si se confirma el embarazo. La administración de anticonceptivos orales combinados para inducir la hemorragia por deprivación no debe utilizarse como una prueba de embarazo [ver Uso en poblaciones específicas (8.1)]. Depresión Observe cuidadosamente las mujeres con antecedentes de depresión y descontinuar Previfem & registro; o Tri-Previfem & registro; si la depresión se repite en un grado grave. El carcinoma de mama y de cuello uterino Previfem & registro; y Tri-Previfem & registro; están contraindicados en mujeres que tienen o han tenido cáncer de mama debido a cáncer de mama puede ser sensible a las hormonas [véase Contraindicaciones (4)]. Hay evidencia sustancial de que los AOC no aumentan la incidencia de cáncer de mama. Aunque algunos estudios anteriores han sugerido que los AOC puede aumentar la incidencia de cáncer de mama, los estudios más recientes no han confirmado estos hallazgos. Algunos estudios sugieren que el uso de COC se ha asociado con un aumento en el riesgo de cáncer cervical o neoplasia intraepitelial. Sin embargo, sigue habiendo una controversia acerca de la medida en que tales resultados pueden deberse a diferencias en el comportamiento sexual y otros factores. Efecto sobre la unión Globulinas El componente de estrógeno de los AOC puede aumentar las concentraciones séricas de la globulina fijadora de tiroxina, la hormona sexual globulina de unión, y la globulina transportadora de cortisol. puede ser necesario aumentar la dosis de hormona tiroidea de reemplazo o terapia de cortisol. Supervisión Una mujer que toma anticonceptivos orales combinados debe tener una visita anual con su profesional de la salud para un chequeo de la presión arterial y por otro proveedor de salud indicado. El angioedema hereditario En mujeres con angioedema hereditario, los estrógenos exógenos pueden inducir o exacerbar los síntomas del angioedema. cloasma Puede producirse cloasma ocasionalmente, sobre todo en mujeres con antecedentes de cloasma durante el embarazo. Las mujeres con tendencia al cloasma deben evitar la exposición a la radiación solar o ultravioleta, teniendo Tri-Previfem & registro; o Previfem & registro; . Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas graves con el uso de anticonceptivos orales combinados se discuten en el presente rótulo: Las reacciones adversas comúnmente reportados por los usuarios de anticonceptivos orales combinados son: sangrado uterino irregular Náusea sensibilidad en los senos Dolor de cabeza La experiencia clínica de prueba Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Norgestimato y etinilestradiol comprimidos de 0,25 mg / 0,035 mg: La seguridad de norgestimato y etinil tabletas de estradiol 0,25 mg / se evaluó 0.035 mg en 1.647 mujeres sanas de edad fértil que participaron en 3 ensayos clínicos y recibieron al menos 1 dosis de norgestimato y etinil tabletas de estradiol 0,25 mg / 0,035 mg para la anticoncepción. Dos ensayos fueron ensayos clínicos aleatorizados controlados con tratamiento activo y 1 fue un ensayo no controlado de etiqueta abierta. En los 3 ensayos, los sujetos fueron seguidos durante un máximo de 24 ciclos. Las reacciones adversas comunes (& ge; 2% de los sujetos). Las reacciones adversas más comunes reportados por al menos el 2% de las 1.647 mujeres fueron los siguientes en orden decreciente: dolor de cabeza / migraña (32,9%), dolor abdominal / gastrointestinal (7,8%), infección vaginal (8,4%), flujo genital (6,8%), los problemas de seno (incluyendo dolor en los senos, secreción y ampliación) (6,3%), los trastornos del estado de ánimo (incluyendo depresión y estado de ánimo alterado) (5,0%), flatulencia (3,2%), nerviosismo (2,9%), y la erupción (2,6%). Las reacciones adversas que conducen a la interrupción del estudio. Durante los tres ensayos, entre 11 a 21% de los sujetos interrumpieron el ensayo debido a una reacción adversa. Las reacciones adversas más comunes (& ge; 1%) que provocaron la interrupción fueron: metrorragia (6,9%), náuseas / vómitos (5,0%), cefalea (4,1%), los trastornos del estado de ánimo (incluyendo depresión y estado de ánimo alterado) (2,4%), síndrome premenstrual (1,7%), hipertensión (1,4%), dolor de pecho (1,4%), nerviosismo (1,3%), amenorrea (1,1%), dismenorrea (1,1%), aumento de peso (1,1%), y la flatulencia (1,1% ). Las reacciones adversas graves. cáncer de mama (1 sujeto), trastornos del estado de ánimo como la depresión, irritabilidad y cambios de humor (1 sujeto), infarto de miocardio (1 sujeto), y eventos tromboembólicos venosos incluyendo embolismo pulmonar (1 sujeto) y la trombosis venosa profunda (TVP) (1 tema ). Norgestimato y etinilestradiol tabletas 0,18 mg / 0,035 mg, 0,215 mg / 0,035 mg, 0,25 mg / 0,035 mg: La seguridad de norgestimato y etinil tabletas de estradiol 0,18 mg / 0,035 mg, 0,215 mg / 0,035 mg, 0,25 mg / se evaluó 0.035 mg en 4.826 mujeres sanas de edad fértil que participaron en 6 ensayos clínicos y recibieron al menos 1 dosis de norgestimato y comprimidos de etinilestradiol 0,18 mg / 0,035 mg, 0,215 mg / 0,035 mg, 0,25 mg / 0,035 mg para la anticoncepción. Dos ensayos fueron ensayos clínicos aleatorizados controlados con tratamiento activo y 4 fueron ensayos abiertos no controlados. En 3 ensayos, los sujetos fueron seguidos durante un máximo de 24 ciclos; en 2 ensayos, los sujetos fueron seguidos durante un máximo de 12 ciclos; y en 1 ensayo, los sujetos fueron seguidos durante un máximo de 6 ciclos. SE reacciones comunes (Adver & ge; 2% de los sujetos). Las reacciones adversas más comunes reportados por al menos el 2% de las 4.826 mujeres fueron los siguientes en orden decreciente de incidencia: dolor de cabeza / migraña (33,6%), problemas de seno (incluyendo dolor en los senos, aumento de tamaño y la descarga) (8,0%), vaginal infección (7,1%), dolor abdominal / gastrointestinal (5,6%), los trastornos del humor (que incluyen la alteración del estado de ánimo y depresión) (3,8%), flujo genital (3,2%), y cambios en el peso (incluyendo la fluctuación del peso, aumento o disminución) ( 2,5%). Las reacciones adversas que conducen a la interrupción del estudio. Durante los ensayos, entre 9 al 27% de los sujetos interrumpieron el ensayo debido a una reacción adversa. Las reacciones adversas más comunes (& ge; 1%) que provocaron la interrupción fueron: metrorragia (4,3%), náuseas / vómitos (2,8%), dolor de cabeza / migraña (2,4%), los trastornos del estado de ánimo (incluyendo depresión y estado de ánimo alterado) (1,1% ), y el aumento de peso (1,1%). Las reacciones adversas graves. cáncer de mama (1 sujeto), el carcinoma del cuello uterino in situ (1 sujeto), hipertensión (1 sujeto), y la migraña (2 sujetos). La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas durante la experiencia post en todo el mundo con el estradiol norgestimato / etinilestradiol. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Infecciones e infestaciones. Infección del tracto urinario; Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. Quistes y pólipos). El cáncer de mama, neoplasia benigna de mama, adenoma hepático, hiperplasia nodular focal, quiste mamario; Trastornos del sistema inmunológico. hipersensibilidad; Trastornos metabólicos y nutricionales. dislipidemia; Desórdenes psiquiátricos. La ansiedad, el insomnio; Trastornos del sistema nervioso. Síncope, convulsiones, parestesias, mareos; Trastornos oculares. La deficiencia visual, el ojo seco, intolerancia a las lentes de contacto; Trastornos auditivos y laberínticos. Vértigo; Trastornos cardíacos. Taquicardia, palpitaciones; Eventos vasculares. La trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, trombosis vascular de la retina, sofocos; Eventos arteriales: Tromboembolismo arterial, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular; Respiratorios, torácicos y mediastínicos. disnea; Desórdenes gastrointestinales. Pancreatitis, distensión abdominal, diarrea, estreñimiento; Trastornos hepatobiliares: hepatitis; La piel y del tejido subcutáneo. Angioedema, eritema nudoso, hirsutismo, sudoración nocturna, hiperhidrosis, reacción de fotosensibilidad, urticaria, prurito, acné; Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos. espasmos musculares, dolor en las extremidades, mialgia, dolor de espalda; Y de la mama Trastornos reproductivos. quiste de ovario, la lactancia suprimida, sequedad vulvovaginal; Trastornos generales y el lugar de administración. Dolor en el pecho, astenia. Interacciones con la drogas Consultar el etiquetado de los medicamentos utilizados simultáneamente para obtener más información sobre las interacciones con los anticonceptivos hormonales o el potencial de alteración de las enzimas. Se llevaron a cabo estudios de interacción fármaco-fármaco con norgestimato y etinil estradiol tabletas. Efectos de otros fármacos sobre los anticonceptivos orales combinados Sustancias que disminuyen las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos orales combinados: medicamentos o productos herbales que inducen ciertas enzimas, incluyendo el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los AOC y potencialmente disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales combinados o aumentar la hemorragia. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Las madres lactantes uso pediátrico uso geriátrico Deterioro hepático Insuficiencia renal La sobredosis Mecanismo de acción farmacodinámica farmacocinética Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Estudios clínicos Acné PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Cómo suministrado Mantener fuera del alcance de los niños. Condiciones de almacenaje Almacenar a 20 y el grado; Proteger de la luz. Información para asesorar al paciente Información del paciente . está embarazada en período de lactancia o un plan para amamantar. trabajos. alta presion sanguinea. . depresión nerviosismo cambios en el peso erupción cutánea Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. . y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que están incluidos en un folleto de información del paciente. para una enfermedad para la cual no fue recetado. lo que está escrito para los profesionales de la salud. . . encima. . píldoras. píldoras. . Tómalo tan pronto como lo recuerdes.